国家药监局批准了中关村生物医药企业博雅辑因针对输血依赖型β地中海贫血病的基因编辑疗法产品ET-01的临床试验申请。作为国内没有先例的创新型疗法，这是我国首个获批的基因编辑疗法临床试验申请，也是首个获批的造血干细胞产品临床试验申请。
编辑/倪雨
本平台发布/转载的内容仅用于信息分享，不代表我司对外的任何意见、建议或保证，我们倡导尊重与保护知识产权，如发现本站文章存在版权问题，烦请将版权疑问、授权证明、版权证明、联系方式等，发邮件至info@tonews.cn，我们将第一时间核实、处理。同时，欢迎各方媒体、机构转载和引用，但要严格注明来源：今日商讯。
关注今日商讯
